Fulcrum Therapeutics® anuncia REACH, un ensayo clínico de fase 3 de losmapimod en la distrofia muscular facioescapulohumeral (FSHD)

Fulcrum Therapeutics® anuncia REACH, un ensayo clínico de fase 3 de losmapimod en la distrofia muscular facioescapulohumeral (FSHD)
3 de marzo de 2022 a las 7:00 a. m. EST
  • Punto final principal de Reachable Workspace (RWS) basado en conversaciones con la FDA y las agencias reguladoras de la UE
  • Se espera que el ensayo comience en el segundo trimestre de 2022
  • Primera terapia potencial en el mercado para FSHD
  • Fulcrum realizará un webcast virtual de Key Opinion Leader en FSHD el 24 de marzo a las 10:00 a. m. ET

CAMBRIDGE, Mass., 3 de marzo de 2022 (GLOBE NEWSWIRE) — Fulcrum Therapeutics, Inc. (Nasdaq: FULC), una compañía biofarmacéutica en etapa clínica centrada en mejorar la vida de los pacientes con enfermedades raras genéticamente definidas, anunció hoy sus planes para iniciar REACH, un ensayo clínico de Fase 3 de losmapimod en personas con distrofia muscular facioescapulohumeral (FSHD), en el segundo trimestre de 2022. La FSHD es una enfermedad grave, rara, progresiva y debilitante para la que no existen tratamientos aprobados. Se caracteriza por la infiltración de grasa en el músculo esquelético que conduce a la atrofia muscular que afecta la cara, la escápula y los hombros, la parte superior de los brazos y el abdomen. El impacto en los pacientes incluye disminuciones profundas en la capacidad para realizar actividades de la vida diaria, pérdida de la función de las extremidades superiores, pérdida de movilidad e independencia y dolor crónico.

“Estamos emocionados de avanzar con losmapimod en el ensayo REACH Fase 3 para FSHD”, dijo Bryan Stuart, presidente y director ejecutivo de Fulcrum. “Los resultados del ensayo clínico de fase 2b demostraron que losmapimod desaceleró la progresión de la enfermedad y mejoró la función en personas con FSHD. Con base en estos datos, así como en los conocimientos obtenidos del ensayo sobre medidas óptimas de progresión de la enfermedad, nos alineamos con los reguladores, incluida la FDA, en aspectos clave del diseño del ensayo REACH. Con datos positivos, esperamos que REACH sea la base para la aprobación. Esto marca un hito significativo para los pacientes y cuidadores de FSHD, y Fulcrum sigue comprometido a servir a la comunidad de FSHD”.

“No existen terapias aprobadas para la FSHD y existe una necesidad clara y urgente de un tratamiento para desacelerar o detener la progresión de la enfermedad”, dijo Nicholas Johnson, MD, M.Sci., FAAN, profesor asociado, jefe de división de neuromuscular y vicepresidente de investigación en el departamento de neurología de la Virginia Commonwealth University. “Para las personas con FSHD, cada día sin tratamiento es otro día en el que pueden perder fuerza, la capacidad de levantar los brazos o caminar sin ayuda. Losmapimod es el primer y único medicamento en investigación en desarrollo clínico. Los datos hasta la fecha son muy prometedores y muestran un beneficio clínico significativo y un perfil de seguridad y tolerabilidad bien establecido. Espero seguir investigando losmapimod en el ensayo REACH”.

Con base en los resultados de un estudio de Fase 2b de losmapimod que mostró un beneficio clínico, Fulcrum se comprometió con las agencias reguladoras de EE. UU. y la UE, incluida la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA), y se alineó en aspectos clave del diseño para un ensayo de Fase 3. REACH será un ensayo multinacional aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de losmapimod para el tratamiento de la FSHD. Se espera que el ensayo inscriba a aproximadamente 230 adultos con FSHD. Los pacientes serán aleatorizados 1:1 para recibir losmapimod, administrado por vía oral como una tableta de 15 mg dos veces al día, o placebo, y evaluados durante un período de tratamiento de 48 semanas. El criterio principal de valoración del estudio es el cambio absoluto desde el inicio en el Área de trabajo accesible (RWS). Los criterios de valoración secundarios incluyen la infiltración de grasa muscular (MFI), la impresión global del cambio del paciente (PGIC), y Calidad de Vida en Trastornos Neurológicos de la extremidad superior (Neuro QoL UE). REACH también incluirá evaluaciones centradas en el paciente de la utilización de la atención médica.

Judith A. Dunn, Ph.D., presidenta de investigación y desarrollo de Fulcrum, dijo: «Aprendimos de nuestro ensayo de Fase 2b que RWS, MFI y los resultados informados por los pacientes son medidas confiables de la progresión de la enfermedad y que podemos observar diferencias significativas en estos criterios de valoración en comparación con el placebo después de solo 48 semanas de tratamiento con losmapimod. REACH está optimizado para demostrar beneficios estadística y clínicamente significativos similares y representa un paso importante en la entrega de una terapia que cambia la vida de las personas con FSHD”.

Los resultados de ReDUX4, un ensayo de fase 2b aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo, que inscribió a aproximadamente 80 pacientes tratados durante 48 semanas, demostraron beneficios clínicamente relevantes en múltiples medidas de salud y función muscular, así como resultados informados por los pacientes. En particular, losmapimod mejoró el área de superficie accesible en RWS, una medida cuantitativa del rango de movimiento y función de las extremidades superiores que ha demostrado que se correlaciona con la capacidad de realizar actividades de la vida diaria de forma independiente. Losmapimod también disminuyó la progresión de la infiltración de grasa en los músculos ya afectados por la enfermedad y preservó la salud de los músculos de apariencia normal. Además, los pacientes tratados con losmapimod informaron sentirse mejor en comparación con los que recibieron placebo mediante la evaluación.

Evento KOL para discutir la necesidad insatisfecha en FSHD, ensayo REACH y medidas clave de progresión de la enfermedad

Fulcrum organizará una reunión de KOL el jueves 24 de marzo de 2022 de 10:00 am a 12:00 pm ET con Nicholas E. Johnson, MD, M.Sci., FAAN, profesor asociado, jefe de división de neuromuscular y vicepresidente de investigación en el departamento de neurología de la Virginia Commonwealth University y Jay J. Han, MD, profesor y vicepresidente del programa de residencia de la Universidad de California, Irvine. Se podrá acceder a la transmisión web en vivo a través de la sección Relaciones con inversores del sitio web de la compañía, fulcrumtx.com. Después del webcast en vivo, una repetición archivada también estará disponible en el sitio web por hasta 90 días.

Acerca de la FSHD La
FSHD es una enfermedad grave, rara, progresiva y debilitante para la que no existen tratamientos aprobados. Se caracteriza por la infiltración de grasa en el músculo esquelético que conduce a la atrofia muscular que afecta principalmente a la cara, la escápula y los hombros, la parte superior de los brazos y el abdomen. El impacto en los pacientes incluye disminuciones profundas en la capacidad para realizar actividades de la vida diaria, pérdida de la función de las extremidades superiores, pérdida de movilidad e independencia y dolor crónico. La FSHD es una de las formas más comunes de distrofia muscular y tiene una población de pacientes estimada de 16 000 a 38 000 solo en los Estados Unidos.

Acerca de Reachable Workspace (RWS)
RWS es una medida cuantitativa del rango de movimiento y función de las extremidades superiores. Específicamente, evalúa la movilidad total del hombro y del brazo proximal utilizando tecnología de sensor de movimiento 3D. Preservar la función, según lo evaluado por RWS, es fundamental para mantener las capacidades de autocuidado y otras actividades de la vida diaria que influyen directamente en la calidad de vida. Según los resultados publicados, el espacio de trabajo accesible es una medida importante de independencia.

Acerca de Losmapimod
Losmapimod es un inhibidor selectivo de la proteína quinasa activada por mitógeno (MAPK) p38α/β en investigación. Fulcrum obtuvo la licencia exclusiva de losmapimod de GSK tras el descubrimiento de Fulcrum del papel de los inhibidores de p38α/β en la reducción de la expresión de DUX4 y una extensa revisión de compuestos conocidos. Los resultados informados del ensayo ReDUX4 demostraron una progresión más lenta de la enfermedad y una función mejorada, incluidos impactos positivos en la fuerza de las extremidades superiores, lo que respalda el potencial de losmapimod para ser una terapia transformadora para el tratamiento de la FSHD. Aunque losmapimod nunca antes se había explorado en distrofias musculares, se había evaluado en más de 3500 sujetos en ensayos clínicos en otras múltiples indicaciones, sin señales de seguridad atribuidas a losmapimod. Losmapimod ha sido otorgado EE.UU.

Acerca de Fulcrum Therapeutics
Fulcrum Therapeutics es una compañía biofarmacéutica de etapa clínica enfocada en mejorar la vida de los pacientes con enfermedades raras definidas genéticamente en áreas de gran necesidad médica no cubierta. Los dos programas principales de Fulcrum en desarrollo clínico son losmapimod, una molécula pequeña para el tratamiento de la distrofia muscular facioescapulohumeral (FSHD) y FTX-6058, una molécula pequeña diseñada para aumentar la expresión de hemoglobina fetal para el tratamiento de la enfermedad de células falciformes y otras hemoglobinopatías, que incluyen beta-talasemia. El motor de producto patentado de la compañía, FulcrumSeek™, identifica objetivos farmacológicos que pueden modular la expresión génica para tratar la causa raíz conocida de la expresión errónea de genes.

Enlace original en inglés: https://ir.fulcrumtx.com/news-releases/news-release-details/fulcrum-therapeuticsr-announces-reach-phase-3-clinical-trial

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